美国食品药品管理局（FDA）在其“国家优先审评券”试点项目下批准了礼来公司的Foundayo。
该药在提交申请后50天即获批，早于其处方药用户付费法（PDUFA）目标日期2027年1月20日。
Foundayo获批用于降低超重体重，并用于肥胖成人或伴有至少一种与体重相关合并症的超重成人的长期体重管理。
最低剂量自费每月149美元起。
符合条件的联邦医疗保险（Medicare） D部分参保人月费50美元，最早将于7月1日开始执行。
Foundayo将通过LillyDirect平台提供，预计4月6日开始发货，随后不久将在美国零售药店和远程医疗服务渠道广泛上市。
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责任编辑：丁文武
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